Производство сертифицировано на соответствие ГОСТ ISO 13485-2017

14 декабря мы завершили процесс сертификации нашего производства на соответствие требованиям ГОСТ ISO 13485-2017 применительно к проектированию, разработке, производству, техническому обслуживанию и ремонту диагностического оборудования, применяемого в медицинских целях. Это открывает дорогу не только к регистрации наших медизделий по правилам ЕАЭС, но и расширяет перспективы сотрудничества с российскими и зарубежными разработчиками медицинской техники, которые ищут надежного партнера для производства в России.